Назонекс: избавит от аллергического насморка

, спрей image Nasonex image Продается по рецепту Цена на НАЗОНЕКС, спрей в аптеках (Москва) от393 Р НАЗОНЕКС при беременности: С осторожностью НАЗОНЕКС при кормлении грудью: С осторожностью НАЗОНЕКС в детском возрасте: С осторожностью НАЗОНЕКС пожилом возрасте: Можно НАЗОНЕКС: инструкция по применению и отзывы Инструкция обновлена 23.06.2021 Клинико-фармакологическая группа Действующее вещество Форма выпуска, состав и упаковка Фармакологическое действие Фармакокинетика Показания Противопоказания Дозировка Побочные действия Передозировка Лекарственное взаимодействие Особые указания Беременность и лактация Применение в детском возрасте Условия отпуска из аптек Условия и сроки хранения Отзывы Информация о рецептурных препаратах предназначена только для специалистов. Пациенты не должны использовать инструкцию в качестве плана самолечения. Перед применением проконсультируйтесь с врачом. Аналоги ДЕЗРИНИТ, спрей от393 Р МОМАТ РИНО АДВАНС, спрей от524 Р НОЗЕФРИН, спрей от447 Р МОМАТ РИНО, спрей от59 Р

Клинико-фармакологическая группа

ГКС для интраназального применения

Действующее вещество

— мометазона фуроат (в форме моногидрата) (mometasone)

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза в виде суспензии белого или почти белого цвета.

1 г
мометазона фуроат (микронизированный, в форме моногидрата) в эквиваленте мометазону фуроату безводному 0.5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) — 20 мг, глицерол — 21 мг, лимонной кислоты моногидрат — 2 мг, натрия цитрата дигидрат — 2.8 мг, полисорбат 80 — 0.1 мг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) — 0.2 мг, вода очищенная — 0.95 г.

Фармакологическое действие

Синтетический ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) концентрации гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Заболевание Аллергия

Противопоказан при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах — в детском возрасте до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита — до 12 лет, при полипозе — до 18 лет (в связи с отсутствием соответствующих данных).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

RU-XFY-00191; 11-2020

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°C. Не замораживать. Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Описание препарата НАЗОНЕКС основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем. НАЗОНЕКС — описание и инструкция предоставлены справочником лекарственных средств «Видаль» Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter. Внимание! Описание препарата «Назонекс» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.Аллергия

НАЗОНЕКС 50МКГ. 120ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ

Артикул:В 5571

Действующее вещество:В  мометазон

Доставка: рабочие дни, с 10:00 до 18:00

Производитель:В Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство

Получить консультацию по данному препарату Купить: 996 руб Синонимы:

ЭЛОКОМ-С 15Г. МАЗЬ В (Шеринг-Плау Фарма Лда,В Португалия)

УНИДЕРМ 0,1% 30Г. КРЕМ /АКРИХИН/ В (Акрихин ХФК ОАО,В Россия)

МОМАТ 0,1% 15Г. КРЕМ /ГЛЕНМАРК/ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

ЭЛОКОМ 15Г. КРЕМ /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

ЭЛОКОМ 15Г. МАЗЬ /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

ЭЛОКОМ 30МЛ. ЛОСЬОН /ШЕРИНГ-ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

АСМАНЕКС ТВИСТХЕЙЛЕР 400МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ИНГАЛ. ДОЗИР. /ШЕРИНГ ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

ЗЕНХЕЙЛ 200МКГ.+5МКГ./ДОЗА 120ДОЗ АЭРОЗОЛЬ Д/ИНГ. /МСД/ В (ОРГАНОН Лимитед,В Индия Республика)

ЗЕНХЕЙЛ 100МКГ.+5МКГ./ДОЗА 120ДОЗ АЭРОЗОЛЬ Д/ИНГ. /МСД/ В (ОРГАНОН Лимитед,В Индия Республика)

АСМАНЕКС ТВИСТХЕЙЛЕР 200МКГ/ДОЗА 60ДОЗ ИНГАЛ. ДОЗИР. /ШЕРИНГ ПЛАУ/ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

НАЗОНЕКС 50МКГ. 60ДОЗ НАЗАЛ.СПРЕЙ В (Шеринг-Плау Лабо Н.В.,В Бельгии Королевство)

МОМАТ С 15Г. МАЗЬ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

УНИДЕРМ 0,1% 15Г. КРЕМ /АКРИХИН/ В (Акрихин ХФК ОАО,В Россия)

АВЕКОРТ 0,1% 15Г. МАЗЬ Д/НАРУЖН. ПРИМЕН. /ПАТЕНТ-ФАРМ/ В (ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА,В Россия)

СИЛКАРЕН 0,1% 15Г. КРЕМ /ВЕРТЕКС/ В (ВЕРТЕКС / АЛТАЙВИТАМИНЫ,В Россия)

ДЕЗРИНИТ 50МКГ./18Г. 140 ДОЗ СПРЕЙ НАЗ. В (ТЕВА ЧЕШСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ,В Чехия)

МОМАТ РИНО АДВАНС 140МГ.+50МГ./ДОЗ 150 ДОЗ СПРЕЙ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

МОМАТ 0,1% 15Г. МАЗЬ /ГЛЕНМАРК/ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

МОМЕТАЗОН-АКРИХИН 0,1% 30Г. КРЕМ /АКРИХИН/ В (Акрихин ХФК ОАО,В Россия)

МОМАТ РИНО 50МГ./ДОЗ 60 ДОЗ СПРЕЙ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

МОМАТ РИНО 50МКГ./ДОЗ 120 ДОЗ СПРЕЙ В (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд,В Индия Республика)

НОЗЕФРИН 50МКГ./ДОЗА 120 ДОЗ 18Г. СПРЕЙ В (ВЕРТЕКС,В Россия)

ГИСТАН-Н КРЕМ 0,1% 15Г. /ОКСФОРД/ В (ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ ПВТ ЛТД,В Индия Республика)

ТЕТРАДЕРМ 15Г. КРЕМ Д/НАРУЖ. ПРИМ. В (ВЕРТЕКС,В Россия)

СКИНЛАЙТ 100МКГ.+ 60МЕ/Г. КРЕМ 15Г. В (НИЖФАРМ,В Россия)

Состав и форма выпуска. Форма выпуска: Спрей для носа дозированный. Состав: 1 доза содержит мометазона фуроат (в виде моногидрата) 50 мкг; вспомогательные вещества: дисперсная целлюлоза BP 65 cps; глицерол; натрия цитрата дигидрат; лимонной кислоты моногидрат; полисорбат 80; бензалкония хлорид; фенилэтиловый спирт; очищенная вода.
Фармакологическое действие. Назонекс – ГКС для интраназального применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.
Показания препарата. Лечение аллергического ринита (сезонного и круглогодичного) у взрослых, подростков и детей с 2 лет; обострение синусита (комплексная терапия с антибиотиками) у взрослых (в т.ч. старческого возраста) и детей с 12 лет; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения (рекомендуется за 2–4 нед до предполагаемого начала сезона пыления).
Противопоказания. Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата; наличие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости; недавнее оперативное вмешательство или травма носа (до заживления раны); туберкулезная инфекция (активная или латентная) респираторного тракта, нелеченная грибковая, бактериальная, вирусная системная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex c поражением глаз (в виде исключения назначение препарата в этих случаях возможно по указанию врача с большой осторожностью); детский возраст до 2 лет (отсутствуют данные о безопасности применения).
Применение при беременности. После интраназального применения препарата в максимальной терапевтической дозе мометазон не определяется в плазме крови даже в минимальной концентрации; следовательно, можно ожидать, что действие его на плод будет пренебрежимо малым, а потенциальная токсичность в отношении репродуктивной функции — очень низкой. Однако, в связи с тем, что специальных, хорошо контролируемых исследований действия препарата у беременных не проводилось Назонекс следует назначать беременным, матерям, кормящим грудью или женщинам детородного возраста только, если ожидаемая польза от его назначения оправдывает потенциальный риск для плода и новорожденного. Новорожденные, матери которых во время беременности применяли ГКС, должны быть тщательно обследованы для выявления возможной гипофункции надпочечников.
Побочные действия. При лечении сезонного или круглогодичного аллергического ринита. У взрослых: — носовые кровотечения (явные или выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови) — фарингит, — ощущение жжения в носу, — раздражение слизистой оболочки носа. Носовые кровотечения, как правило, прекращались самостоятельно, не являлись тяжелыми; они возникали с частотой, несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при использовании других ГКС для интраназального применения, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставима с частотой их возникновения при назначении плацебо. У детей: — носовые кровотечения, — головная боль, — ощущение раздражения в носу, — чихание. Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с частотой их возникновения при применении плацебо. При лечении обострений синуситов (при использовании спрея Назонекс в качестве вспомогательного средства). У взрослых и подростков: — головная боль, — фарингит, — ощущение жжения в носу, — раздражение слизистой носа. Носовые кровотечения были умеренно выражены, частота их возникновения при применении Назонекса была также сопоставима с частотой носовых кровотечений при применении плацебо (5% по сравнению с 4%, соответственно). Очень редко при интраназальном применении ГКС отмечались случаи перфорации носовой перегородки или повышения внутриглазного давления.
Способ применения.
Описание.
Внимание:

Штрихкоды:

4601969006940, 4602210000588

Обратите внимание: Рецептурные препараты отпускаются только в аптеке, при наличии рецепта.

Фирма-производитель: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. (Бельгия)

спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз 1 шт. или 120 доз 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством Рег. №: П N014744/01

Клинико-фармакологическая группа:

ГКС для интраназального применения

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза в виде суспензии белого или почти белого цвета.

1 доза 1 г
мометазона фуроат (микронизированный, в форме моногидрата) 50 мкг 500 мкг

Вспомогательные вещества: целлюлоза дисперсная (целлюлоза микрокристаллическая, обработанная кармеллозой натрия) — 20 мг, глицерол — 21 мг, лимонной кислоты моногидрат — 2 мг, натрия цитрата дигидрат — 2.8 мг, полисорбат 80 — 100 мкг, бензалкония хлорид (в виде 50% раствора) — 200 мкг, вода очищенная — 950 мг.

Описание активных компонентов препарата «Назонекс®»

Фармакологическое действие

ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Местное противовоспалительное действие препарата проявляется при его применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндопероксидов, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на поздние реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).

В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку полости носа была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность препарата, как на ранней, так и на поздней стадиях аллергической реакции.

Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.

Показания

— лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет;

— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет — в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;

— острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;

— профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);

— полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.

Режим дозирования

Препарат применяют интраназально.

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита

Взрослые (в т.ч. пациенты пожилого возраста) и подростки с 12 лет

Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза — 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза — 100 мкг).

В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза — 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 ч после первого применения препарата.

Дети в возрасте от 2 до 11 лет

Рекомендуемая терапевтическая доза — 1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза — 100 мкг).

Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.

Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита

Взрослые (в т.ч. пациенты пожилого возраста) и подростки с 12 лет

Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза/сут (суммарная суточная доза — 400 мкг).

В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 2 раза/сут (суммарная суточная доза — 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции

Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 ингаляции по 50 мкг в каждый носовой ход 2 раза/сут (суммарная суточная доза 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.

Лечение полипоза носа

Для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) от 18 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза/сут (суммарная суточная доза — 400 мкг).

После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 ингаляций (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз/сут (суммарная суточная доза — 200 мкг).

Правила использования препарата Назонекс®

Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе спрея, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.

Перед первым применением назального спрея Назонекс® необходимо провести калибровку путем нажатия дозирующего устройства 6-7 раз. После калибровки устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием дозирующего устройства происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей мометазона фуроат (в виде моногидрата) в количестве, эквивалентном 50 мкг мометазона фуроата безводного. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, то перед новым применением необходима повторная калибровка.

Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон.

Побочное действие

Побочные эффекты, отмечавшиеся при лечении сезонного и круглогодичного аллергического ринита: у взрослых — носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделения окрашенной кровью слизи или сгустков крови), фарингит, ощущение жжения в носу; раздражение слизистой оболочки полости носа. Носовые кровотечения, как правило, прекращались самостоятельно и не были тяжелыми; они возникали с частотой несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других исследовавшихся ГКС для интраназального применения, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения других побочных эффектов была сопоставима с таковой при применении плацебо. У детей — носовые кровотечения, головная боль, ощущение раздражения в носу, чиханье (частота возникновения сопоставима с частотой возникновения побочных эффектов у детей при применении плацебо).

Побочные эффекты, отмечавшиеся при применении Назонекса в качестве вспомогательного средства при хроническом синусите у взрослых и подростков: головная боль, фарингит, ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки полости носа. Носовые кровотечения были умеренно выражены, и частота их возникновения при применении Назонекса была сопоставима с частотой носовых кровотечений при применении плацебо (5% и 4% соответственно).

Очень редко при интраназальном применении ГКС отмечались случаи перфорации носовой перегородки или повышения внутриглазного давления.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.

Беременность и лактация

Специальных, хорошо контролируемых исследований безопасности применения препарата Назонекс® при беременности не проводилось.

Как и другие ГКС для интраназального применения, Назонекс® следует назначать при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца.

Младенцев, матери которых при беременности получали ГКС, необходимо тщательно обследовать для выявления возможной гипофункции надпочечников.

Применение при нарушениях функции печени

Небольшое количество активного вещества, которое может попасть в ЖКТ при интраназальном применении, абсорбируется в незначительной степени и активно биотрансформируется при «первом прохождении» через печень.

Особые указания

При применении препарата длительное время (как и при всяком долгосрочном лечении) необходим периодический осмотр слизистой оболочки носа ЛОР-врачом. При развитии локальной бактериальной или грибковой инфекции носа или глотки лечение препаратом рекомендуется прекратить и начать проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки полости носа и глотки является показанием к отмене препарата.

При длительном применении препарата признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось.

Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Назонекс® после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления симптомов надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры.

Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению назальным спреем Назонекс® у некоторых больных могут возникнуть симптомы отмены ГКС для системного применения (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости, депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Назонекс®. Смена терапии может также выявить ранее развившиеся аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема, которые прежде маскировались терапией ГКС системного действия.

Пациенты, которым проводилась терапия ГКС, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном риске инфицирования при контакте с больными инфекционными заболеваниями (в т.ч. ветряной оспой, корью), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт произошел.

При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная консультация врача.

После применения препарата Назонекс® в течение 12 мес признаков атрофии слизистой оболочки носа отмечено не было. При исследовании биоптатов слизистой оболочки носа выявлено, что мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины.

Использование в педиатрии

При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, когда Назонекс® применялся в дозе 100 мкг/сут в течение года, задержки роста не отмечалось.

Передозировка

При длительном применении ГКС в высоких дозах или при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.

Препарат обладает низкой системной биодоступностью (< 1%, при чувствительности метода определения 0.25 пг/мл), поэтому маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо специальных мер, кроме наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.

Лекарственное взаимодействие

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 25°C; не замораживать. Срок годности — 2 года.

Лекарственное взаимодействие

Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).

Препарат отсутствует с 04/2021 Регистрация отсутствует.

Наименование Назонекс Наименование (eng/lat) Nasonex Форма выпуска спрей назальный 50мкг/доза 120доз N1 Лекарственная форма спрей Путь введения назально МНН Мометазон МНН (eng/lat) Mometasone МНН по регистрации — Состав по регистрации — АТХ (ATC WHO) 5-ый уровень: R01AD09 — Мометазон АТХ (ATC WHO) 4-ый уровень: R01AD — Глюкокортикостероиды АТХ (ATC WHO) 3-ый уровень: R01A — Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения АТХ (ATC WHO) 2-ый уровень: R01 — Назальные препараты АТХ (ATC WHO) 1-ый уровень: R — Препараты для лечения заболеваний респираторной системы Производитель по справочнику Шеринг-Плау, США Производитель по регистрации — Производитель лекформы (рег) — Фасовщик/Упаковщик (рег) — Ответственный за качество (рег) — Заявитель (рег) — Регистрационное удостоверение — Дата регистрации — Срок регистрации — Порядок отпуска фактический без рецепта Порядок отпуска по регистрации — Список хранения — Срок годности —

Оцените статью
Рейтинг автора
4,8
Материал подготовил
Александр Махнёв
Отоларинголог, врач высшей категории, стаж более 25 лет.
Семейная клиника Верис
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий