МИЛИСТАН от кашля тбл. N20

  1. Главная
  2. Лекарства
  3. МИЛИСТАН

image 4.3 6 отзывов 64 181 просмотр

  • Инструкция
  • Отзывы 6
  • Аналоги 119
  • Цены в аптеках 108

Как вы оцениваете эффективность МИЛИСТАН?

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Состав

В состав коминированного препарата Милистан мультисимптомный входят анальгетик, противокашлевое и антигистаминные и средства. Действие ненаркотического анальгетика парацетамола обусловлено блокированием циклооксигеназы в ЦНС. Оказывает выраженные болеутоляющий и жаропонижающий эффекты. Противовоспалительный эффект парацетамола выражен незначительно. Всасывание парацетамола происходит в тонком кишечнике. Большая часть подвергается конъюгации в печени. Конъюгаты и незначительное количество парацетамола выводятся почками. Цетиризин вызывает блокаду периферических рецепторов гистамина. Действует как противоаллергическое средство, практически не вызывающее антисеротонинового, холинолитического и седативного эффектов. Всасывается в пищеварительном тракте быстро. Частично деалкилируется в печени, в результате чего образуется неактивный метаболит. Основная часть введенной дозы экскретируется с мочой, примерно 10% — с калом. Хлорфенирамин блокирует Н1-рецепторы гистамина. В результате его действия становятся слабее проявления аллергических реакций, уменьшаются местный отек и экссудация. Наряду с антигистаминным хлорфенирамин оказывает седативное, холинолитическое и антисеротониновое действие. В пищеварительном тракте всасывается медленно. Большая часть принятого вещества подвергается метилированию в печени. Выведение хлорфенирамина и его метаболитов осуществляется в основном почками. Декстрометорфан – противокашлевой препарат центрального действия. Опиоидный анальгетик синтетического происхождения. Угнетает нейроны кашлевого центра. Практически не оказывает болеутоляющего и снотворного действия. Привыкание к препарату не развивается. В пищеварительном тракте декстрометорфан всасывается достаточно быстро и полностью. Частично выводится почками, частично биотрансформируется в печени. Показания к применению — Симптомы острого периода ОРВИ или гриппа (головная боль, ринорея, миалгия, слезотечение, заложенность носа, артралгия, лихорадка); — аллергический ринит, поллиноз; — умеренно и слабо выраженный болевой синдром; — коклюш; — рефлекторный и спастический кашель. Способ применения Милистан мультисимптомный в каплетах рекомендуется к назначению с двенадцатилетнего возраста. Разовая доза – одна каплета (максимальная — две каплеты). Допускается ежесуточная кратность приема до четырех раз. Рекомендуемая продолжительность применения – не более семи дней. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности Милистан назначается в половинной дозе. Побочные действия — Нарушения сна; — сонливость; — эпигастральные боли; — тошнота; — кожный зуд; — аллергические реакции; — гепатопатия; — тромбоцитопения; — анемия; — дизурические явления; — нарушения аккомодации; — повышение внутриглазного давления. Противопоказания Хронический алкоголизм, беременность, гиперчувствительность, период лактации, заболевания крови, тяжелые заболевания почек или печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Требуется осторожность при назначении больным с глаукомой, эпилепсией, тяжелыми заболеваниями сердца, задержкой мочи, сахарным диабетом, бронхиальной астмой. Беременность Милистан мультисимптомный противопоказан. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Гепатотоксическое действие препарата могут усилить рифампицин, барбитураты, алкоголь и противосудорожные средства. Болеутоляющее действие парацетамола потенцирует кофеин. Метоклопрамид способствует увеличению абсорбции парацетамола. Одновременное использование с производными кумарина может вызвать незначительную гипопротромбинемию. Хлорфенирамин нарушает метаболизм дифенина в печени. Передозировка Головокружение, задержка мочи, нарушения сознания, угнетение дыхания, тремор, тахикардия, атаксия, снижение АД. Терапия симптоматическая. При тяжелых нарушениях дыхания – ИВЛ. Форма выпуска Каплеты, п/о, №12. Условия хранения Комнатная температура, защита от света. Состав Одна каплета содержит: — парацетамола 0,325г; — цетиризина гидрохлорида 0,01г; — хлорфенамина малеата 0,002г; — декстрометорфана гидробромида 0,015г. Дополнительные компоненты: крахмал, пропилпарабен, целлюлозу микрокристаллическую, метилпарабен, тальк, магния стеарат, воду, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид, натрия крахмалгликолят, титана диоксид, пропиленгликоль, гидроксипропилметилцеллюлозу, полиэтиленгликоль 4000. 

Основные параметры

Название: МИЛИСТАН
Код АТХ: R05CB10 — Комбинация муколитиков

notifications Подписаться comment Написать отзыв

МИЛИСТАН отзывы

4.3 6 отзывов

  • image АЛЬГО-ФАРМ , +38 066 925 0410 Время работы: Пн-Пт: 08:00-22:00, Сб-Вс: 09:00-21:00 Открыто

МИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ каплеты, п/о блистер №12 Mili Healthcare (Великобритания) 10900 МИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ суспензия оральн. фл. 100 мл Mili Healthcare (Великобритания) 14900 Интернет-аптека «Не Болей» Доставка по Украине, (097) 774-75-10 Время работы: Круглосуточно Милистан мультисимптомный каплеты N12 9051 Милистан мультисимптомный суспензия 100мл 12854 Аптечная сеть 9-1-1 , (050) 343-34-15 Время работы: Пн-Вс: 08:00-21:00 Сейчас закрыто Милистан мультисимптомный капл. п/о №12 8770 Милистан мультисимптомный сусп. оральн. фл. 100мл 12000 Liki24.com Доставка лекарств по низким ценам , (068) 686-49-58 Время работы: Пн-Вс: 09:00-21:00 Сейчас закрытоМилистан мультисимптомный каплеты, п/о блистер №12 Lark Lab.(India) (Индия) 8660 Милистан мультисимптомный сусп. оральн. фл. 100 мл Gracure (Индия) 10954 Apteka Life , (044) 331-03-03 Время работы: Пн-Пт: 09:00-20:00, Сб: 09:00-17:00 Сейчас закрытоМИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ суспензия ор. по 100 мл во флак. Гракуре Фармасьютікалз Лтд для «Мілі Хелскер Лтд» 6781 МИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ суспензия ор. по 100 мл во флак. Гракуре Фармасьютікалз Лтд для «Мілі Хелскер Лтд» 6781 МИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ каплеты, п/о, №12 (12х1) Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. для «Мілі Хелскер «, 8003 МИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ каплеты, п/о, №12 (12х1) Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. для «Мілі Хелскер «, 8003 МИЛИСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНЫЙ каплеты, п/о, №12 (12х1) Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд. для «Мілі Хелскер «, 8003 Все аптеки

Статьи

Статьи на тему «Простудные заболевания» и «ОРВИ»

Новости

Новости на тему «Простудные заболевания» и «ОРВИ»

Существуют различные препараты для лечения кашля – таблетки и сиропы. В последнее время широкое распространение получили пастилки от кашля.

Эту лекарственная форма считается вспомогательным средством в комплексе терапевтическим мер для лечения заболеваний бронхолегочной системы, носоглотки, горла, полости рта. Пастилки представляют собой леденцы со вкусом и ароматом ягод и фруктов, лекарственных растений и меда.

Достоинства и недостатки пастилок от кашля

Первое преимущество данных препаратов – быстрое наступление эффекта. В состав пастилок входят компоненты, которые за несколько минут ликвидируют главную причину кашля – перешение горла. Однако эффект длится недолго – от одного до трех часов.

Второе достоинство пастилок – удобство применения, в том числе, для детей. Малыши часто не желают принимать таблетки и сиропы, а пастилки напоминают конфеты и с удовольствием их рассасывают.

Однако это достоинство часто оборачивается недостатком – дети часто страдают от передозировки этих препаратов, если родители не уделяют достаточно внимания их хранению. Хотя пастилки и похожи на конфеты по вкусу и внешнему виду, но они представляют собой сильнодействующее средство, принимать которое нужно в определенной дозировке и по определенной схеме.

Еще один недостаток – наличие в составе пастилок ароматизаторов и красителей. Для того чтобы иметь большой ассортимент продукции производители используют эти добавки. А у некоторых они могут вызывать аллергические реакции, зуд, сыпь.

Классификация пастилок от кашля

Эти лекарственные средства в отношении различных заболеваний подразделяются по эффективности и составу на несколько групп:

  • Натуральные, в составе которых сахар, мед, эфирные масла и экстракты лекарственных растений.В Эти пастилки предназначены для лечения кашля у взрослых и детей, которые страдают аллергическими реакциями и сахарным диабетом;
  • Синтетические, в составе которых имеются заменители сахара, искусственные ароматизаторы, антибиотики и другие составляющие неорганического происхождения. Действующие вещества могут влиять на работу внутренних органов и центральной нервной системы. При их применении должно учитываться сочетание с другими лекарственными средствами;
  • Комбинированные, которые изготавливаются с использованием как натуральных, так и синтетических продуктов. Они совмещают достоинства и недостатки двух предыдущих групп лекарственных средств. Их можно использовать при многих сопутствующих заболеваниях.

По назначению пастилки делятся на такие виды:

  • Противокашлевые, которые содержат составляющие, противоборствующие кашлевому рефлексу;
  • Муколитические, которые содержат соединения, разжижающие мокроту;
  • Отхаркивающие, содержащие компоненты, стимулирующие откашливание;
  • Отвлекающие, в составе которых имеются как натуральные, так и синтетические компоненты, согревающие, освежающие и успокаивающие слизистую оболочку горла;
  • Противовоспалительные, в составе которых имеются компоненты, способствующие ликвидации воспалительных процессов в бронхах, в полости рта и горла.

Ассортимент и особенности пастилок от кашля

Фармацевтический рынок насыщен различными пастилками, имеющими разные вкусы, состав, стоимость.

  1. Геломиртол форте капс. 300мг №20. Средство растительного происхождения, оказывающее отхаркивающее, противомикробное, антиоксидантное, муколитическое, фунгицидное, дезодорирующее действие.
  2. Бронхикум С пастилки от кашля №20,В пастилки снимают спазмы, разжижают мокроту и помогают её выведению, расширяют бронхи, уменьшают воспаление.

Милистан мультисимптомный суспензия

Милистан мультисимптомный суспензия (Suspensio Milistan multisymptomic)

Основные физико-химические характеристики: суспензия розового цвета;

Состав. каждые 5 мл суспензии содержат парацетамола 160 мг, цетиризина гидрохлорида 2. 5 мг, хлорфенирамина малеата 1мг, декстрометорфана гидробромида 5 мг;

другие составляющие: натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, натрия карбоксиметилцеллюлоза, динатрияэдетат, ксантановая камедь, раствор сорбитола 70%, цветной кармоизин супра, сахароза, эссенция смешанных фруктов, очищенная вода.

Форма выпуска лекарственного средства. Суспензия для перорального использования.

Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики-антипиретики. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (за исключением психолептиков). Код ATC N02B Е51.

Действие лекарства.

Фармакодинамика. Парацетамол имеет анальгетическое, жаропонижающее и слабое противовоспалительное действия. Механизм действия связанный с ингибированием синтеза простагландинов и преобладающим влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Цетиризина гидрохлорид — селективный антагонист периферических H1-гистаминовых рецепторов, метаболит гидроксизина. Обладает противоаллергические свойства благодаря ингибированию поздней фазы миграции клеток, которые участвуют в воспалительной реакции (преимущественно эозинофилов); также снижает экспрессию молекул адгезии, таких как ICAM-1 и VCAM-1, которые являются маркерами аллергического воспаление. Подавляет действие остальных медиаторов и индукторов секреции гистамина, таких как PAF (тромбоцит-активирующее фактор) и субстанция Р. Практически не имеет антихолинергических и антисеротониновых эффектов. В терапевтических дозах не производит седативного действия.

Декстрометорфана гидробромид – противокашлевый препарат, эффективный при непродуктивному бронхиальному кашле, который возникает через раздражения бронхов при вдыхании холодного воздуха. Механизм действия связанный с влиянием на центр кашля в продолговатом мозге.

Хлорфенирамина малеат – противоаллергический препарат, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Вызывает умеренно выраженный седативный эффект;

Фармакокинетика. Всасывание. После внутреннего использования препарат быстро и почти полностью всасывается из пищеварительного тракта.

Использование препарата одновременно с едой не влияет на всасывание, но незначительно снижает скорость.

Распределение. Парацетамол хорошо распределяется в тканях (за исключением жировой ткани) и спинномозговой жидкости. Связывание парацетамола с белками плазмы крови составляет приблизительно 10% и незначительно повышается при передозировке. Цетиризин также способен связываться с белками плазмы крови. Обладает низкий объем распределения (Vd – 0, 5 л/кг), не проникает внутрь клетки.

Метаболизм. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путём конъюгации с глюкуронидом, сульфатом и окисление с участием смешанных оксидаз печени и цитохрома P450. Цетиризин в печени практически не метаболизируется. Декстрометорфана гидробромид быстро и почти полностью метаболизируется в печени к активному метаболиту декстрорфану.

Выведение. Период полувыведения парацетамола составляет 1-3 час. У пациентов с циррозом печени период полувыведения продлевается. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%. Выводится с мочой в основном в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола. Препарат способен выводится с грудным молоком. После однократного внутреннего использования цитеризина гидрохлорида период его полувыведения составляет приблизительно 10 час. Период полувыведения декстрометорфана гидробромида — почти 4 час. , препарат выводится через почки в неизменном виде и в виде деметилированных метаболитов (включая декстрорфан). Действующие вещества препарата проникают через плаценту и выделяются с грудным молоком.

Показания для использования.

Симптоматическое лечение гриппа и остальных острых респираторно-вирусных инфекций, которые сопровождаются повышением температуры тела, болью в мышцах и суставах, головной болью, заложением носа, насморком, слезотечения, детские инфекции, поствакцинальни реакции, прорезывание зубов; поллиноз, аллергический ринит и другие аллергические заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся вышеуказанными симптомами; болевой синдром малой и средней интенсивности разного генеза (основной, зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, меналгия, боль при травмах, ожогах), понос при инфекционно-воспалительных заболеваниях, сухой раздраженный кашель.

Способ использования и дозы.

Детям возрастом от 1 до 3 лет: по 1 мерной ложечке 3 раза в сутки;

детям возрастом от 3 до 6 лет: по 1 мерной ложечке 4 раза в сутки;

детям старше 6 лет: по 2 мерные ложечке 3 – 4 раза в сутки.

Максимальная длительность лечения: 5 – 7 суток.

Интервал между приёмами должен составлять не менее 4 час. Не употреблять более 4 раз в сутки!

Побочное действие.

В единичных случаях, как правило, вследствие длительного использования крупных доз, могут наблюдаться сонливость, нарушение сна, повышена возбудимость, боль в эпигастральной области, тошнота, токсическое влияние на печень (обусловлены парацетамолом); кожный зуд, высыпания на коже, отек Квинке, анемия, тромбоцитопения; сухость во рту, затруднение мочевыделение, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления (обусловлены холинолитическим действием хлорфенирамина).

Ограничения и противопоказания в использовании препарата.

Повышенная чувствительность к составляющим препарата, хронический алкоголизм, выраженные нарушения функции печени и/или почек, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, детский возраст до 1 года, беременность, период кормления грудью.

Превышение допустимой дозы препарата (передозировка).

Симптомы: возможно нарушение сна, зуд, высыпания, задержки мочевыделение, усталость, тремор, тахикардия.

Лечение: симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективный.

Особенности использования.

Беременность и лактация. Использование препарата Милистан мультисимптомный в период беременности возможно только в тех случаях, когда прогнозируемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Желательно воздерживаться от применения препарата во время лактации или следует решить вопрос про приостановку кормления грудью (препарат способен проникать в грудное молоко).

Осторожно применяют у больных с нарушением функции печени, пищевого тракта и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, закрытоугольной глаукомой, гипертрофией предстательной железы, эпилепсией, задержкой мочи, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, сахарным диабетом, бронхиальной астмой, продуктивным кашлем, а также у больных пожилого возраста. При длительном применении препарата необходимый контроль периферической крови и функционального состояния печени (1 раз на 10 суток).

Во время применения препарата следует избегать управление транспортными средствами, работы с механизмами и остальных потенциально небезопасных видов деятельности.

Во время применения препарата нельзя употреблять алкоголь!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении с барбитуратами, противосудорожными средствами, рифампицином и алкоголем значительно повышается риск гепатотоксического действия.

При одновременном применении Милистана мультисимптомного с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола.

При одновременном применении Милистана мультисимптомного и производных кумарина возможно развитие незначительной гипопротромбинемии.

Кофеин может потенцировать обезболивающее действие парацетамола.

Особенности условий, сроков хранения и реализации..

Содержать при комнатной температуре (15-25 °С) в защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок хранения – 2 года.

Инструкция по применению

Бронхипрет® ТП — таблетки

Торговое название: Бронхипрет® ТП

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав: (на 1 таблетку)

Активные компоненты:  
60,00 мг
160,00 мг
Вспомогательные компоненты:  
  • лактозы моногидрат
50,00 мг
  • декстрозы сироп
34,00 мг
  • поли (1-винил-2-пирролидон)
5,00 мг
  • поли (1-винил-2-пирролидон) со связью через открытое кольцо
10,00 мг
  • кремния диоксид коллоидный
21,00 мг
  • целлюлоза микрокристаллическая
54,00 мг
  • магния стеарат
2,00 мг
  • тальк
4,00 мг
Оболочка пленочная:  
  • диоксид титана
2,00 мг
тальк 2,585 мг
  • хлорофилла порошок
0,20 мг
  • рибофлавин
0,20 мг
  • пропиленгликоль
1,363 мг
  • гипромеллоза
9,834 мг
  • метилметакрилата и этилакрилата сополимер 2:1, 800 000
5,76 мг
  • диметикон
0,058 мг
  • мятный ароматизатор
1,00 мг
  • натрия сахаринат
0,10 мг

Описание

Круглые таблетки, двояковыпуклой формы, зеленого цвета с полуматовой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения.

Код АТХ: R05CА

Фармакологическое действие

Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

Показания к применению

В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к первоцвету и тимьяну, а также к другим растениям рода первоцвет и/или семейства губоцветные); заболевания желудочно-кишечного тракта (в стадии обострения); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата и декстрозы сиропа), детский возраст до 12 лет в связи с отсутствием клинических данных.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не следует применять во время беременности и кормления грудью.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в день до еды. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. В среднем курс лечения — 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Побочные действия

Аллергические реакции, обусловленные повышенной чувствительностью к компонентам препарата, например, одышка, кожные высыпания, крапивница, отеки лица, ротовой полости и/или глотки. В случае появления первых признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: в редких случаях тошнота, рвота, диарея, спастические боли.

Передозировка

При передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея. В случае передозировки необходимо провести симптоматическое лечение.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Таблетки Бронхипрет® ТП не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Особые указания

Если при применении препарата в течение 7 дней симптомы заболевания сохраняются или состояние больного ухудшается, следует обратиться за консультацией к врачу.

Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, так как одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит менее 0,03 учитываемых «хлебных единиц».

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 20 или 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 1 (по 20 таблеток), 2 (по 25 таблеток), 4 (по 25 таблеток) или 5 (по 20 таблеток) блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей в месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата

Производитель

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Держатель регистрационного удостоверения

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Производство готовой лекарственной формы

Роттендорф Фарма ГмбХ, Остенфельдер Штрассе 51-61, 59320 Эннигерло, Германия

Фасовка/Упаковка

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Выпускающий контроль

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей

Общество с Ограниченной Ответственностью «Бионорика»

119619 г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.

тел./факс (495) 502-90-19,

адрес электронной почты: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Бронхипрет® — сироп

Регистрационный номер: ЛС-000181

Торговое наименование: Бронхипрет®

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Плюща обыкновенного листьев экстракт + Тимьяна травы экстракт

Лекарственная форма: сироп

Состав (на 100 г сиропа):

Активные компоненты:

Тимьяна1) травы экстракт жидкий3)                                 15,0 г

Плюща обыкновенного2) листьев экстракт жидкий4)     1,5 г

Вспомогательные вещества:   мальтитный сироп, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

1) — латинское название –  Thymus vulgaris L., семейство Яснотковые (Lamiaceae) или T. Zygus Loefl ex L. семейство Яснотковые (Lamiaceae)  или смесь от обоих видов

2) — латинское название – Hedera helix, семейство Аралиевые (Araliaceae)

3) — (1:2-2,5), экстрагент — смесь: аммиака раствор 10 % — глицерин 85 % — этанол 90 % (в объемном отношении) – вода в соотношении 1:20:70:109

4) — (1:1), экстрагент – этанол 70 % (в объемном отношении)

Описание

Прозрачная   жидкость светло-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция в процессе хранения.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения.

Код АТХ: R05CA10

Фармакологические свойства

Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.

Показания к применению

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата,  к другим растениям семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею; недостаточность сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст (до 1 года). Вследствие наличия этанола, не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях   головного мозга, черепно-мозговой травме.

С осторожностью

Заболевания желудочно-кишечного тракта (гастрит, язвенная болезнь желудка). Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Препарат назначается внутрь, после еды.

Детям от 1 года  до 2  лет —             2,2 мл 3 раза в день;

детям от 2  лет до 6 лет —                3,2 мл 3 раза в день;

детям от 6 лет  до 12 лет —              4,3 мл 3 раза в день;

детям от 12 лет и взрослым —         5,4 мл 3 раза в день.

Неразведенный препарат Бронхипрет® сироп рекомендуется запить водой.

Дозирование препарата осуществляется с использованием прилагаемого мерного стаканчика.

Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно  по рекомендации врача.

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

В редких случаях (более 1/10000,  но менее 1/1000) возможны аллергические реакции.

Нежелательные реакции, частота которых не известна, т.е. не может быть оценена на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности, такие как одышка, крапивница, отек лица, рта и/или глотки.

Нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) могут возникать расстройства желудочно-кишечного тракта (спастические боли, тошнота, рвота).

В случае первых признаков описанных выше реакций или других побочных реакций, не перечисленных в инструкции по применению, следует прекратить прием препарата  и обратиться к врачу.

Передозировка

При передозировке возможны боли в области желудка, рвота, диарея.

Лечение – симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бронхипрет® сироп не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, а также  с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Особые указания

Если при применении препарата в течение 10–14 дней симптомы заболевания сохраняются, или появляется одышка, лихорадка или мокрота с гноем,  следует обратиться за консультацией к врачу. 

Препарат содержит 6-7 % этанола (в объемном  отношении). Максимальная рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5,4 мл содержит 0,297 г абсолютного этилового спирта, максимальная суточная доза (16,2 мл) содержит 0,891 г абсолютного этилового спирта.

Препарат следует с осторожностью назначать детям (из-за возможного негативного влияния этанола).

Информация для пациентов с сахарным диабетом: рекомендуемая для взрослых разовая доза препарата 5,4 мл содержат около 0,18 хлебных единиц (ХЕ).

В процессе хранения лекарственного препарата возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на его эффективность.

Перед применением взбалтывать!

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска

Сироп. По 50 или 100 мл во флакон темного стекла с дозирующим устройством, навинчиваемой крышкой синего цвета с предохранительным кольцом и мерным стаканчиком сверху. Каждый флакон помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности.

Открытые флаконы можно использовать в течение 6 месяцев.

Условия отпуска  

Отпускают без рецепта.

Производитель

Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15,  92318,  Ноймаркт,  Германия

Организация, принимающая претензии потребителей

Общество с ограниченной ответственностью  «Бионорика»

119619  г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.

тел./факс (495) 502-90-19,

адрес электронной почты: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

 

image —>

  • Международное название: Comb drug
  • Фарм. группа: Другие анальгетики и антипиретики
  • ATС-код: N02BE51
  • Условие продажи: по рецепту

Фармакологические свойства

Показания

для быстрого облегчения боли средней и сильной интенсивности (головной боли, мигрени, боли в спине, зубной боли, невралгии, ревматической боли, боли в мышцах, суставах и периодической боли во время менструации); для уменьшения выраженности симптомов (озноб, лихорадка) при простуде, синусите, гриппе.

Применение

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата. Тяжелые нарушения функции печени или почек, БА, угнетение дыхания, черепно-мозговая травма, повышенное внутричерепное давление, период после оперативного вмешательства на желчных путях. Детям в возрасте до 12 лет.

Побочные эффекты

Особые указания

Взаимодействия

скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном; всасывание может уменьшаться при применении с холестирамином. Антикоагулянтный эффект варфарина и других кумаринов может усиливаться при продолжительном регулярном приеме парацетамола (повышается риск развития кровотечения). Пациентам, принимающим ингибиторы МАО, кодеин следует назначать с осторожностью. Кодеин может усиливать действие средств, угнетающих ЦНС (включая алкоголь), однако это взаимодействие не имеет клинического значения при применении рекомендуемых доз препарата.

Передозировка

симптомы передозировки парацетамола в первые 24 ч: бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Симптомы поражения печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки. Могут возникать нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелой интоксикации печеночная недостаточность может привести к энцефалопатии, коме и смерти. ОПН с острым некрозом канальцев почек может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения печени. Отмечалась также сердечная аритмия. Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г парацетамола и больше, а также у детей, которые приняли парацетамол в дозе более 150 мг/кг массы тела. При передозировке необходима скорая медицинская помощь. Назначение метионина перорально или ацетилцистеина в/в могут дать положительный эффект на протяжении 48 ч после передозировки. По показаниям проводят симптоматическую терапию. Передозировка кофеина может вызвать возбуждение, беспокойство, бессонницу, мочегонный эффект, приливы крови к лицу, судороги мышц, нарушение функции пищеварительного тракта, тахикардию или сердечную аритмию, несвязность мыслей и речи, психомоторное возбуждение, или периоды «неутомимости». Применение высоких доз кодеина может вызвать миоз, артериальную гипотензию, угнетение дыхания. Специфическим антидотом является налоксон.

Условия хранения

при температуре до 25 °C.

Оцените статью
Рейтинг автора
4,8
Материал подготовил
Александр Махнёв
Отоларинголог, врач высшей категории, стаж более 25 лет.
Семейная клиника Верис
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий