В Португалии родился ребенок без носа, глаз и части черепа

    Тимоти Эли Томпсон (Timothy Eli Thompson) появился на свет 4 марта этого года в штате Алабама, и у него нет носа. У малыша отсутствуют носовые пазухи и перегородка по причине редкого генетического заболевания именуемого аплазией костей носа. Эта болезнь также называется носовым бесплодием и характеризуется частичным или полным отсутствием носа при рождении. Это чрезвычайно редкое состояние, которое влияет на одного из 197 миллионов младенцев.

Малыш, родившийся без носа в штате Алабама, стал настоящей сенсацией, ведь эта патология встречается крайне редко.

Тимоти Эли Томпсон родился раньше срока без каких-либо носовых проходов или пазух. Он является одним из 37 людей, которые были рождены с полной врожденной Arhinia (аплазия костей носа).

Когда Эли было всего 5 дней отроду, ему была проведена трахеотомия, которая помогла ему лучше дышать. Из-за этой процедуры, однако, Эли не издаёт практически никаких звуков во время плача и его мама должна постоянно за ним приглядывать.

Его мать, 23-летняя Брэнди, ожидала увидеть совершенно здорового малыша, так как УЗИ не показывало никаких отклонений во время беременности. Но впервые увидев Эли, она влюбилась в него, ведь, несмотря на то, что у малыша не было носа, он был очаровательным и очень милым.

Брэнди даже создала страницу в Facebook и назвала её «История Эли», где она рассказывает о взлётах и падениях в лечении её ребёнка.

Также молодая мама уже вступила в контакт с родителями, у которых есть дети, рожденные без носа, а также с теми, кто вырос с этим пороком развития.

Ребёнок провёл в больнице три недели и всё это время его родители учились тому, как правильно ухаживать за ним на дому без медицинской помощи.

Что касается операции, то она возможна, но даже сами врачи не могут дать 100% гарантии, что она исправит ситуацию и что искусственный нос будет функциональным.

Между тем, родители Эли сказали, что решили не делать пластическую операцию, пока мальчик не подрастет и не сделает собственный выбор.

Брэнди очень любит своего сына и называет его самым красивым мальчиком в мире.

Источник

Это реальная история о мальчике, который уникален и делает мир счастливым своей улыбкой. Это история Эли Томпсона Финча, которая также была известна как история мальчика без носа.

Больше интересного — в нашем Telegram-канале https://t.me/brainumru

Его деформация была сюрпризом. Во время беременности Джереми и мачеха Аннамари получили сюрприз, когда увидели ребенка после рождения, так как не было никаких признаков того, что случилось с беременностью. Но когда родился Эли, они обнаружили то, чего почти никто никогда не видел. Он родился без носа! Он был недоношенным. Он родился 4 марта 2015 года в штате Алабама. Он родился восьмимесячным.Его состояние известно как архиния, что означает «без носа». Когда вы смотрите на фотографии, вы можете подумать, что это фотошоп, но все реально. Врачи говорят, что это состояние влияет только на 1 из 200 миллионов родов. В истории этого редкого состояния было зарегистрировано всего лишь 44 случаев.Несмотря на то, что он родился преждевременно и без способности дышать через нос, медики обнаружили, что дети, рожденные с этим заболеванием, не проживали дольше первых несколько дней. Однако, Эли, казалось, был большим бойцом. Они использовали специальную подающую воздух трубку, и он сразу начал дышать. О кормлении грудью просто не могло быть и речи, поэтому врачи разработали простой метод кормления из трубки. Он был самым счастливым ребенком. Несмотря на то, что он страдал от самого редкого заболевания, он никогда не падал духом. С самого первого дня он был самым счастливым мальчиком.Эли боролся каждый день! Молодой боец каждый день изо всех сил боролся с лицевой деформацией. Тем не менее, это не помешало ему расти с бесконечной любовью к жизни. У него была проблема речи. Чтобы преодолеть это, он научился вместо этого использовать язык жестов, и стал самым популярным ребенком в доме ухода за детьми, так как он обнаружил знак «печенки». Хотя мальчик каждый день боролся, он внезапно скончался. Тем не менее, мир помнит о нем — о храбром и улыбчивом мальчике.Перевод и адаптация «Brainum» Источник

Тимоти Эли Томпсон (Timothy Eli Thompson) появился на свет 4 марта этого года в штате Алабама, и у него нет носа. У малыша отсутствуют носовые пазухи и перегородка по причине редкого генетического заболевания именуемого аплазией костей носа. Эта болезнь также называется носовым бесплодием и характеризуется частичным или полным отсутствием носа при рождении. Это чрезвычайно редкое состояние, которое влияет на одного из 197 миллионов младенцев.

Малыш, родившийся без носа в штате Алабама, стал настоящей сенсацией, ведь эта патология встречается крайне редко.

Тимоти Эли Томпсон родился раньше срока без каких-либо носовых проходов или пазух. Он является одним из 37 людей, которые были рождены с полной врожденной Arhinia (аплазия костей носа). 

Когда Эли было всего 5 дней отроду, ему была проведена трахеотомия, которая помогла ему лучше дышать. Из-за этой процедуры, однако, Эли не издаёт практически никаких звуков во время плача и его мама должна постоянно за ним приглядывать.

Его мать, 23-летняя Брэнди, ожидала увидеть совершенно здорового малыша, так как УЗИ не показывало никаких отклонений во время беременности. Но впервые увидев Эли, она влюбилась в него, ведь, несмотря на то, что у малыша не было носа, он был очаровательным и очень милым.

Брэнди даже создала страницу в Facebook и назвала её «История Эли», где она рассказывает о взлётах и падениях в лечении её ребёнка.

Также молодая мама уже вступила в контакт с родителями, у которых есть дети, рожденные без носа, а также с теми, кто вырос с этим пороком развития.

Ребёнок провёл в больнице три недели и всё это время его родители учились тому, как правильно ухаживать за ним на дому без медицинской помощи.

Что касается операции, то она возможна, но даже сами врачи не могут дать 100% гарантии, что она исправит ситуацию и что искусственный нос будет функциональным.

Между тем, родители Эли сказали, что решили не делать пластическую операцию, пока мальчик не подрастет и не сделает собственный выбор.

Брэнди очень любит своего сына и называет его самым красивым мальчиком в мире.

В 2013 году ирландская пара Грэйн и Натан Эваны радостно ожидали пополнение в семье. Грэйн, мать троих детей, готовилась родить девочку.

Но эта новость вскоре обернулась беспокойством, когда врачи рассмотрели аномалию во время 20-недельного УЗИ. Нерождённая дочь Тесса страдала от крайне редкого заболевания.

У девочки был дефект, называемый полной врождённой архинией. Это означало, что девочка родится без носа или носового прохода. В истории зарегистрировано только 47 таких случаев, а Тесса — одна из двух таких детей в Соединённом Королевстве.

«Когда УЗИ показало аномалию, не могла этого понять, даже не знала, что такое возможно, — сказал Грэйн в интервью изданию Daily Mail. — Как маленькой девочке жить без носа? Кто-нибудь сможет ей помочь?»

Перед матерью поставили выбор — прервать беременность или рожать.

«По результатам первоначального исследования медики рекомендовали прервать беременность», — сказала Грэйн.

Но пара не решилась на такое и не собиралась отказываться от дочки. К счастью, последующие УЗИ показали, что Тесса сильная и здоровая девочка.

Тем не менее аномалия сделала обстоятельства рождения девочки сложнее, чем обычно.

«Поцеловала дочь в лоб и сказала, что люблю её, прежде чем увезли. Чувствовала себя одиноко и беспомощно, оттого что должна защитить своего ребёнка, но не могла. Там повсюду трубки, прикреплённые к её крошечному телу», — рассказала мама.

Несмотря на проблемы со здоровьем, позже маленькая жизнерадостная Тесса пришла в норму и стала похожа на любую другую маленькую девочку.

Но первые месяцы жизни малышке дались непросто.

«Врачам удалось стабилизировать состояние новорождённой, чтобы могла дышать самостоятельно, и в итоге мне позволили подержать дочь на руках несколько секунд. Тесса провела первые пять недель в отделении интенсивной терапии новорождённых, которые, без сомнения, были самыми тяжёлыми неделями в моей жизни», — вспоминает Грейн.

Тесса родилась с дырой в сердце и заболеванием глаз. В трёхмесячном возрасте малышке сделали операцию по удалению катаракты левого глаза, но из-за осложнений девочка на один глаз ослепла.

Кроме того, Тессе также потребовалась трахеотомия*, которая позволила девочке дышать, когда она ела и спала.

Девочка стойко преодолела трудности и стала привлекательной, игривой и счастливой.

«Любит играть с братом и сестрой, всегда улыбается и не позволяет останавливать её, когда что-то делает», — говорит мама.

Тем не менее по-прежнему оставалась проблема, которую родители надеялись решить с помощью современных медицинских технологий.

Мама и папа любили дочь такой, какая она есть, но для жизни в обществе девочка должна внешностью походить на остальных.

И родители взялись за дело. Изучили всю информацию о редком заболевании дочери. Супруги приняли трудное решение сделать экспериментальную операцию по восстановлению носа, несмотря на маленький возраст пациентки.

«Каждый, кто встречает Тессу, мгновенно влюбляется в неё. Просто хотим, чтобы дочка вдохновляла других людей, как вдохновляет нас», — сказала мама.

Используя косметическую хирургическую экспертизу в больнице Great Ormond Street Hospital в Лондоне, Тессе сделали экспериментальную операцию по протезированию носа, созданного с использованием новейшей технологии 3D-печати.

С течением времени протез будут обновлять, чтобы он соответствовал лицу девочки до подросткового возраста, когда окончательный, полнофункциональный нос будет имплантирован.

Тесса — первопроходец. Другие дети, рождённые с архинией, будут спасены с учётом опыта, полученного при операциях на Тессе, и смогут вести нормальную жизнь.

Такие операции хирурги ранее не проводили. Преимущества очевидны: ранняя операция не только спасла лицо девочки от рубцов, но и упростила имплантацию последующего протеза.

«Это невероятно трудное решение для семьи. Любим Тесс и думаем, что дочка и так прекрасна, но решили пойти вперёд, поскольку это шанс постепенно изменить внешность девочки на протяжении многих лет и нормализовать профиль, не разрезая лицо», — отметила Грэйн.

В 2015 году двухлетней Тессе сделали первую операцию и установили протез, не полный нос, а лишь временный имплант, улучшающий лицевой профиль. Но эффект был незамедлительным.

«Мы в восторге от результата», — говорит мама.

Эта маленькая девочка даёт надежду семьям по всему миру.

Недавно Тесса перенесла вторую операцию, и ей придётся оперироваться в будущем, но она проложила путь другим детям, страдающим от архинии.

«Я провожу кампанию с тех пор, как она родилась, чтобы информировать людей об этом состоянии и показать, как прекрасны дети с архинией. Рады поделиться результатами операции Тессы и считаем, что это позитивный пример для других больных детей», — отметила Грэйн.

«Если бы знали, что малышка будет прыгать на батуте со старшим братом и сестрой, смеяться, бегать и озорничать, это изменило бы всё. Мы бы плакали намного меньше и беспокоились намного меньше», — сказала счастливая мама каналу BBC News.

Источник: Epoch Times

_______

* Трахеотомия — хирургическая операция образования временного или стойкого соустья полости трахеи с окружающей средой, осуществляемое путём введения в трахею канюли или подшиванием стенки трахеи к коже. В результате обеспечивается поступление воздуха в дыхательные пути.

Выбор нашего редактора

В мире 11.07.2021 Соединённые штаты глубоко обеспокоены репрессиями против Фалуньгун в России, заявил Госдепартамент США Shen Yun — спецтема 28.06.2021 Всемирно известному шоу, гастролям которого более 10 лет, препятствует китайская компартия Китай 22.06.2021 Распад компартии Китая неизбежен Новости СМИ2

Громкий скандал в Португалии. Акушера Артура Корвальо, проглядевшего серьезные нарушения в развитии плода, отстранили от работы за халатность, пишет El Mundo.

На шестом месяце женщина сделала сканирование в четвертый раз, но в другой больнице. Её предупредили, что ребёнок может родиться с отклонениями. Однако врач, наблюдавший женщину, решительно такие прогнозы решительно отверг, объяснив, что иногда при УЗИ некоторые части лица могут быть не видны. Это происходит, когда лицо ребёнка расположено близко к животу матери.

Мальчик, которого назвали Родриго, появился на свет в частной клинике города Сетубал 7 октября. У новорожденного нет глаз, носа и частично отсутствует череп. 

Медики заявили родителям, что их ребёнок проживёт всего несколько часов, однако их прогнозы не подтвердились. Спустя две недели младенец всё ещё жив. Родриго самостоятельно дышит и кушает из бутылочки. Его мать не отходит от сына с самого его рождения.

В отношении врача начали расследование. Выяснилось, что в его врачебной практике уже были подобные случаи. С 2013 года на акушера было подано шесть жалоб.

Подписывайтесь на нас в Яндекс.Дзен и Telegram

Оцените статью
Рейтинг автора
4,8
Материал подготовил
Александр Махнёв
Отоларинголог, врач высшей категории, стаж более 25 лет.
Семейная клиника Верис
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий