13 утонченных мультфильмов СССР — они порадуют вашего внутреннего эстета

Кошки с большими ушами напоминают диких хищников. Такой необычный облик является наследством от крупных предков и делает домашних питомцев особенно популярными. В природе органы слуха увеличенного размера выполняют важную функцию – они позволяют улавливать малейший шум, что, безусловно, необходимо охотнику, преследующему добычу.

Кошки имеют множество особенностей, которые делают их очаровательными домашними питомцами. Эти милые создания обладают мягкой шерстью, длинным хвостом и, конечно, магнетическим взглядом. Не менее привлекательны кошачьи уши; при этом, чем они больше, тем милее кажется животное.

Мы составили список 20 пород кошек, уши которых делают их обладателей особенно очаровательными.

Сиамская

Сиамская – одна из самых узнаваемых азиатских кошек, и она входит в число питомцев, родиной которых является Таиланд.

Сиамы – обладатели грациозного тела, длинных лап и хвоста, покрытых гладкой шерстью обычно смесью таких цветов как шоколадный, кремовый и черный. На фоне стройности животного его уши кажутся даже больше, чем они есть на самом деле.

Сиамские кошки интеллектуально развиты и проявляют привязанность к своему хозяину.

Сфинкс

Сфинксы широко известны благодаря своей шерсти, точнее ее отсутствию. Лысые кошки часто имеют большие уши, и данная порода не является исключением.

К недостатку волосяного покрова у кошек приводит естественная генетическая мутация, однако лысое тело сфинксов – это результат работы заводчиков.

Среди владельцев домашних животных спрос на данную породу достаточно высок, поэтому ее стоимость высока. Большие уши делают облик сфинксов еще более примечательным.

Корниш-рекс

Кошка корниш-рекс, часто сравниваемая с грэйхаундом, имеет уникальную шерсть – короткую, мягкую, шелковистую и образующую волны вдоль тела. К сожалению, эта кудрявая «шубка» может постепенно редеть, т.к. представители данной породы склонны к частичной или полной потере шерсти.

Девон-рекс

Так называемый двоюродный брат корниш-рекса – девон-рекс имеет похожую наружность, однако его шерсть является результатом другой генетической мутации, что делает животное представителем отдельной породы.

Из-за необычной внешности этих кошек прозвали инопланетными: их уши имеют большой размер и располагаются низко на голове. Другой интересной чертой облика являются усы, которые настолько короткие и при этом завиваются, что создается впечатление их полного отсутствия.

Ориентальная

Представители данной породы впервые были замечены в Таиланде. Они имеют родственные связи с сиамскими и независимо от длины шерсти обладают большими ушами.

Так же как и ближайшие родственники, ориенталы общительны, игривы и часто пользуются вокализациями во время взаимодействия.

Существенное отличие ориентальных кошек от сиамских – окрас шерсти, который представлен в разнообразии цветов и рисунков.

В настоящее время ориентальная кошка признается членами Международной организации по разведению и выведению новых пород как одна из самых популярных.

Балинезийская (балийская)

Сапфирово-голубые глаза и специфичный точечный окрас делают балинезов похожими на их ближайших родственников –сиамов. И это не случайно, ведь балинезийская кошка появилась в результате естественной мутации генов сиамской. Единственным отличием от последней стали длинная шерсть и пушистый хвост (изначально балинезов называли длинношерстными сиамами).

Абиссинская

По одной из версий, эти короткошерстные кошки с большими ушами появились впервые в Абиссинии (Эфиопии), в связи с чем им и было дано такое название.

Представители породы известны уникальным окрасом, называемым тикированный табби, при котором шерсть имеет окантовку другого цвета. Частью характерного для породы внешнего вида являются пучки шерсти на заостренных кончиках больших ушей.

Абиссины активные, игривые и ласковые кошки, известные своей «разговорчивостью» и издаваемыми звуками, которые напоминают птичьи трели.

Оцикат

Глядя на оциката, создается ощущение, что перед вами лесной хищник, однако у этого питомца отсутствуют «дикие» гены. Под необычной наружностью скрывается темперамент послушного и спокойного домашнего животного.

Свое название оцикат получил благодаря облику, напоминающему оцелота – дикого кота, обитающего на территории Северной и Южной Америки.

Саванна

Саванна – результат скрещивания домашней кошки и сервала – среднего размера африканского хищника с большими ушами. Эта уникальная порода была зарегистрирована Международной ассоциацией кошек в 2001 г. и сразу же приобрела большую популярность.

Несмотря на наличие дикой наследственности, саванны дружелюбны и общительны. Они известны своей привязанностью к хозяину, за которым готовы следовать по пятам. Эти умные животные способны открыть любые двери и шкафы, поэтому следует тщательно прятать их еду.

Сингапура

Эта миниатюрная представительница кошачьего мира, вес которой редко превышает 3,5 кг, известна своими большими глазами и ушами. Она является обладателем тикированного окраса преимущественно коричневых тонов.

Сингапуры – активные, игривые и любопытные. Они любят занимать поверхности на возвышенностях, которые часто становятся их наблюдательными пунктами.

Существует множество споров по поводу происхождения породы. Большинство заводчиков считает, что родиной кошки является Сингапур, в связи с чем ей и было дано такое имя.

Чаузи

Чаузи – обладатель внешности дикого хищника, отчасти благодаря большим ушам. Эта порода была выведена посредством скрещивания лесных кошек с домашними.

Котята чаузи очень похожи на львят: они имеют широкую грудную клетку и высоко посаженые большие глаза круглой формы.

Представители породы проявляют себя как активные и игривые животные, которые остаются любопытными на протяжении всей своей жизни.

Египетский мау

Египетский мау – одна из немногих естественных пород кошек с пятнистой шерстью. Эти животные имеют средние размеры и красивый окрас. Они считаются достаточно редкими: в год регистрацию проходят не более 200 котят.

Отличительными чертами египетских мау являются специфический м-образный рисунок на лбу, преимущественно зеленые глаза и большие заостренные уши.

У представителей породы может наблюдаться реакция на анестезию и лекарственные препараты.

Русская голубая

Только один раз взглянув на русскую голубую, можно понять, почему кошка получила такое название. Окрас ее короткой и шероховатой шерсти варьируется от серебристо-голубого до темного и серого.

Эти милые создания дружелюбны и интеллектуально развиты, но вместе с тем сдержанны и спокойны. Вместо активных игр они предпочитают заниматься исследованием окружающей обстановки.

Петерболд

Петерболды широко известны как бесшерстные представители семейства кошачьих. Тем не менее покров их тела предстает в различных вариациях: «шубка» может напоминать щетку, флок или велюр. Однако наиболее высоко ценятся полностью лысые животные.

Эти животные игривы и любят быть в центре внимания, проявляя привязанность к своему хозяину. Особенностью их организма является повышенный метаболизм, поэтому петерболдам требуется больше пищи, чем питомцам, покрытым шерстью.

Донской

Донской – это бесшерстная кошка, выведенная в России, которая также известна как русская бесшерстная или донской сфинкс. Представитель этой породы внешне напоминает сфинкса, хотя между кошками нет родственной связи. Отсутствие пушистого покрова у донского вызвано изменением доминантного гена, тогда как у сфинкса – рецессивной мутацией.

Характерные черты донского – мускулистое тело среднего размера, морщинистая кожа и перепончатые длинные пальцы. Часто поведение этих кошек сравнивают с собачьим, так как они верны своему хозяину и сильно привязаны к нему.

Бамбино

Бамбино является результатом скрещивания двух кошек – сфинкса и манчкина. Порода, зарегистрированная в 1995 г., вызывает бурные споры среди заводчиков, т.к. выведенное животное подвержено риску возникновения проблем со здоровьем.

Бамбино – крупные, бесшерстные (хотя и не всегда) и обладают большими ушами, унаследованными от египетских родственников.

Украинский левкой

Внешность украинских левкоев уникальна. Они имеют ряд отличительных черт – большие уши, согнутые внутрь, лысое тело, покрытое мягкой и эластичной кожей с ярко выраженными складками, крупные круглые глаза и угловатая голова. Внешние характеристики, а также общительная и игривая натура делают представителей породы похожими больше на собак, чем на кошек.

Сноу-шу

Голубые глаза и одетые в «белые сапожки» лапы сноу-шу делают эту кошку похожей на сиамскую. Данная порода является редкой в связи со сложностью получения специфических отметин, получаемых благодаря рецессивной мутации.

Как и сиамские кошки, сноу-шу ласковы, послушны и имеют большие округлые уши.

Яванская кошка

Известная также как длинношерстный колорпойнт, яванская кошка является родственницей балинезийской. Несмотря на генетическую связь, длинная и шелковистая шерсть яванезов может иметь разные цвета и рисунки, включая полосатый и черепаховый (тогда как характерной окраской балинезов является светлое тело и темные лапы с мордой).

От других родственников – сиамов яванские кошки унаследовали использование вокализаций во время взаимодействия. Также эти питомцы умны, ласковы и любят играть.

Корат

Корат – одна из старейших пород. В большинстве случаев ее представители покрыты короткой серо-голубой шерстью. Из-за такого окраса, а также зеленых или янтарных глаз этих животных часто путают с русскими голубыми. Главное различие в облике питомцев – форма головы, которая у коратов напоминает сердце.

На свое родине в Таиланде эти животные считаются талисманом удачи; местные жители называют коратов «си-сиват», что в переводе означает «удача».

Представители породы обладают развитым интеллектом и сильно привязаны к своему хозяину.

По материалам excitedcats.com

Органа слуха у человека устроен таким образом, что в слуховом канале скапливается ушная сера, которая предохраняет орган слуха от повреждений и загрязнений. Периодические ее нужно удалять. Если этого не происходит, то скопление серы уплотняется и образуется серная пробка, которая вызывает ряд непринятых симптомов – снижение слуха, заложенность, шум , звон в ушах и др. В этом случае необходимо записаться на прием к врачу отоларингологу и удалить возникшее препятствие.

Почему образуется серная пробка?

Как принято считать, возникновение серной пробки вызвано пренебрежением правилами личной гигиены, но это далеко не единственная причина. Повышенное образование серы в ухе может быть вызвано следующими причинами.

  • Повышенная секреторная активность желез, поэтому в ушных раковинах образуется слишком много серы.
  • Дерматологические заболевания – экзема, дерматит, грибковое поражение.
  • Частое и травмирующее очищение слухового канала.
  • Наличие инородного тела или густых волос в слуховом канале.
  • Работа в слишком пыльном помещении.
  • Наличие аномалий развития слухового канала.
  • Постоянное ношение наушников или слухового аппарата.
  • Новообразования в слуховом канале.

Скопление серы может набухать и увеличиваться в размерах с образованием серной пробки при плавании или погружении под воду.

Симптомы серной пробки в ушах

Повышенное скопление серы на начальном этапе не беспокоит пациента. Трудности возникают, когда сгусток отвердевает и перекрывает слуховой проход. Появляются неприятные симптомы:

  • Снижение слуха;
  • Шум и звон в ушах;
  • Отзвук в голове при звучании собственного голоса;
  • Кашель, першение в горле
  • Головокружение головные боли.

Если пробка не удаляется длительное время, то появляется боль, на фоне этого также³ может возникнуть воспаление уха или барабанной перепонки.

Диагностика патологии

Наличие и расположение серной пробки врач отоларинголог выявляет в процессе осмотра уха с помощью отоскопии. Затем с помощью зонда врач определят консистенцию пробки и в зависимости от этого выбирает способ удаления. Также врач проводит осмотр барабанной перепонки, а также выявляет наличие инородных тел, опухоли, холестеатомы в слуховом канале.

Лечение серной пробки

imageСамостоятельно удалять серную пробку категорически запрещается. Манипуляции в домашних условиях могут привести  к травме барабанной перепонки, развитию воспаления или травме слухового канала. При мягком или пластилинообразном состоянии пробки, ее чаще всего удаляется промыванием. Этот способ не применяется если есть повреждение барабанной перепонки. Перед удалением твердой пробки, она предварительно размягчается. В течение нескольких дней в ухо закапывается теплая перекись водорода. После чего пробка вымывается.

Для сухого удаления пробки используется специальный лор-инструмент – ушной крючок, ушных щипцов и ушной ложки. После извлечения плотной пробки в ушную раковину вводится турунда с асептическим раствором.

Быстро и безболезненно удалить серную пробку можно в медицинских центрах «Гайде». Если Вас беспокоит заложенность уха или имеются подозрения о наличии серной пробки, не откладывайте визит к врачу. В клинике работают опытные специалисты, которые проведут манипуляцию максимально аккуратно и безопасно. Запись к отоларингологу по телефону: 8 (812) 322-93-07, 8(812) 322-93-91,  8 (812) 322-93-90, 8 (812) 611-08-26.

  • Hitmo
  • Мультфильмы

Большой Ух Мультфильмы 09:58 Скачать MP3

/ MP3 320Kbps / 22.82 Мб / 09:58

Похожие треки

  • Комета JONY 02:41
  • Credo Zivert 03:04
  • Как ты там? Nebezao, Андрей Леницкий 03:20
  • РАТАТАТАТА MORGENSHTERN, Витя АК 01:58
  • Бродяга-дождь Zivert 03:36
  • Грустная Песня THRILL PILL, Егор Крид, MORGENSHTERN 03:47
  • Пушка 10AGE 03:24
  • Все мимо Artik & Asti 03:49
  • Пьяный туман GAYAZOV$ BROTHER$ 03:54
  • Юность Dabro 03:40
  • Птичка HammAli & Navai 03:11
  • Симпл димпл поп ит сквиш Matthieu Chedid, Бэтси 02:21
  • Снова я напиваюсь SLAVA MARLOW 01:57
  • Если тебе будет грустно NILETTO, Rauf & Faik 03:12
  • ARISTOCRAT MORGENSHTERN 02:06

Все формы олигофрении отчетливо распадаются на несколько вариантов в зависимости от этиологии и патогенеза расстройства. Г.Е.Сухарева (1965) разграничила следующие группы олигофрении: 1) олигофрении эндогенной природы, связанные с повреждением наследственного аппарата; 2) бластопатии; 3) эмбриопатии; 4) ранние и поздние фетопатии; 5) олигофрении, возникающие вследствие родовой травмы, а также различной патологии в первые три года жизни ребенка. Наиболее часто олигофрении (до 90%) связаны  с генетическими факторами, но это не общее мнение.

Наследственные формы олигофрении

Синдромы олигофрении c хромосомными аберрациями, мутациями генов

image Определить причину олигофрении и начать ее правильное лечение можно, только проведя полную комплексную диагностику

Диагноз болезни может быть установлен посредством амниоцентеза между 14-й и 16-й неделями беременности с последующим изучением клеток околоплодных вод с целью своевременного прерывания беременности. Умственное развитие больных детей как будто бы происходит нормально с рождения до шести месяцев. Затем начинают выявляться признаки задержки умственного развития. Согласно многим сообщениям, дети с синдромом Дауна большей частью являются спокойными, добродушными, общительными, способными привязываться, что облегчает их адаптацию в домашних условиях. Теория врожденного преступника

Ломброзо здесь явно опровергается. В подростковом возрасте, особенно если дети живут в интернатах, могут обнаруживаться эмоциональные расстройства, а в редких случаях — и психотические эпизоды с обманами восприятия, возбуждением. Диагноз затруднителен у новорожденных младенцев. Наиболее серьезными признаками расстройства являются общая гипотония, косые пальпебральные щели, избыток кожи на шее, маленький уплощенный череп, высокие скулы и высунутый язык. Руки широкие и толстые, с одной поперечной ладонной складкой, и короткие пальцы, закругленные внутрь. Рефлекс Моро ослаблен или отсутствует (в норме на похлопывание по животу, грудной клетке, ягодицам, дуновение в лицо руки отводятся, вытягиваются по оси тела, при этом находятся почти перпендикулярно к туловищу, а затем вновь возвращаются к срединной линии тела).

При синдроме Дауна описано более 100 признаков и стигм, но все вместе они редко встречаются у одного пациента. Часто встречаются пороки строения внутренних органов, эндокринные нарушения, недоразвитие половых желез и вторичных половых признаков, ломкость волос, ногтей, очаги облысения. Повышена частота лейкозов. Выявляются также слабость конвергенции, косоглазие, нарушение вестибулярного аппарата, признаки вегетодистонии. У 9–10% больных наблюдается судорожный синдром. Поздно происходит половое созревание, рано наступает инволюция  (в 30–40 лет). Большинство пациентов не доживает до 40 лет; старение напоминает картину болезни Альцгеймера. Типичное строение лица дало другое название болезни — «монголоидная идиотия»: микробрахицефалия, близкое расположение и косой разрез глаз с кожной складкой во внутреннем углу (эпикант), широкая и запавшая переносица, полуоткрытый рот, неправильная форма ушей, готическое небо. Лечения болезни не существует.

Руки и ноги маленькие, неправильной формы, большой палец расположен проксимально, нередки синдактилии, нехватка пальцев. Очень часты пороки внутренних органов, особенно почек, у подавляющего большинства пациентов выявляется имбецильность или глубокая дебильность; в части случаев дело ограничивается пограничной умственной отсталостью. У четверти больных встречаются судорожные припадки. Есть сведения о том, что эти пациенты склонны к аутоагрессии, стереотипному манежному бегу, вращению вокруг оси тела, стереотипным движениям руками. О наличии психотических расстройств не сообщается. Тип генетической трансмиссии не установлен. У части пациентов выявлены хромосомные аберрации, в некоторых случаях прослеживается аутосомно-рецессивное наследование. Носители аномальных аллелей гена могут обнаруживать черты внешнего сходства с пациентами и признаки легкой умственной задержки.

Часты другие пороки развития: вывих тазобедренного сустава, псевдоартрозы, пороки сердца, весьма нередки внутренние опухоли, которые позже подвергаются малигнизации. При локализации опухоли внутри черепа развивается соответствующая симптоматика: афазия, слепота, припадки, деменция, атаксия и др. У половины больных с периферическими опухолями наблюдаются умственная отсталость, чаще неглубокая, отклонения моторики и речи. Частой бывает гидроцефалия, иногда с выраженным беспокойством ребенка. Выраженный умственный дефект иногда сочетается с расторможенностью, резкими аффективными вспышками. У детей школьного возраста часто наблюдают вялость, астению, склонность к ипохондрии, колебания настроения, навязчивости, страхи, нарушения сна. Для периферической формы болезни усиление умственной отсталости нехарактерно. Тип генетической трансмиссии аутосомный доминантный с генами на хромосомах 17 и 22 (в последнем случае заболевание протекает тяжелее).

Выявляются различные диспластические признаки: большая голова с высоким и широким лбом, большие оттопыренные уши, удлиненное лицо с увеличенным подбородком и несколько уплощенной средней частью. Нос часто бывает клювовидным, но с округлым кончиком и широким основанием. Кисти и стопы увеличены, дистальные фаланги пальцев расширены. Радужка нередко бывает симметрично светлой. Кожа гиперпластична, легко растягивается, повышена разгибаемость суставов. У детей постарше масса тела избыточна. У подростков и больных постарше находят макроорхизм  с обычной эндокринной функцией. Встречаются и неврологические симптомы: мышечная гипотония, дискоординация движений, оживление сухожильных рефлексов, тики, атетоидные движения, у 8–10% пациентов — эпилептический синдром. Тип генетической трансмиссии рецессивный, связанный с ломкой (фрагильной) X хромосомой. Отмечают высокую пенетрантность аномального гена: у трети женщин — носительниц этого гена выявляется когнитивный дефицит. В нисходящих поколениях заболевание утяжеляется. Современные знания позволяют выявлять женщин-гетерозигот. Предполагают, что в патогенезе болезни играет роль дефицит фолиевой кислоты. Лечение ею смягчает шизофреноподобную симптоматику и гиперактивность, но на умственное развитие не влияет.

Мышечная гипотония, опущенные плечи, впалая грудь, круглая спина, Х-образные ноги, плоскостопие. Часто бывают паховая и пупочная грыжи, иногда — врожденный вывих бедра. У старших детей длинные, редкие зубы. Часты врожденные пороки сердца, особенно надклапанный стеноз аорты, стеноз легочной артерии. Длина и масса тела уменьшены. В младенчестве может быть гиперкальциемия. Степень умственной ретардации — от имбецильности до пограничной умственной отсталости. Речь развита неплохо, дети словоохотливы, добродушны, склонны к подражанию и послушанию. Могут быть энурез, страхи, навязчивости, поведение обычно упорядочено. Некоторые пациенты способны к обучению во вспомогательной школе. Тип генетической трансмиссии связан с микроделецией в длинном плече хромосомы 7. Систематического лечения не существует.

На Р-грамме выявляются внутримозговые петрификаты, признаки гидроцефалии, очаги склероза в костях свода черепа, участки разрежения костной ткани, явления гемиатрофии мозга. Встречаются микроцефалия, катаракта, узелковые изменения конъюнктивы, пигментные ретинопатии. В неврологическом статусе выявляется легкая пирамидная недостаточность, реже — параличи и парезы. У детей постарше могут возникать опухоли, особенно часто рабдомиома сердца и опухоли почек.

Умственная ретардация обычно сочетается с эпилептическими припадками. При начале болезни в младенчестве когнитивный дефицит часто соответствует идиотии или глубокой имбецильности. Могут быть состояния психомоторного возбуждения, заторможенности с каталепсией, двигательные стереотипии. Припадки бывают тоническими, фокальными, пропульсивными, иногда возникают серийно.

С началом болезни после трех лет вначале появляются припадки. С их повторением  и тем более учащением присоединяются и нарастают симптомы интеллектуального дефицита, психопатоподобного поведения, возникают психотические эпизоды. Тип генетической трансмиссии аутосомный доминантный. Аномальные аллели (их установлено две — в 24-й и в 13-й хромосомах) обладают очень варьирующейся экспрессивностью и очень высокой пенетрантностью. Специфического лечения не существует. Антиконвульсанты малоэффективны, иногда в состоянии эпилептического статуса дети погибают. Считается, что в 80% случаев заболевание связано с мутациями родительских гамет.

Отмечаются беспричинные колебания настроения, взрывчатость, импульсивность, агрессивность по малейшему поводу. В то же время пациенты зависимы, внушаемы, склонны подражать делинквентному и асоциальному поведению сверстников. Нравственное развитие часто ограничивается готовностью воспринимать только поощрения и наказания. Совершаются побеги из школы, дома, подростки рано приобщаются к антисоциальным группам, употреблению алкоголя, наркотиков, рано вступают в половые связи. Школьная дезадаптация прерывается отчислением за неуспеваемость, овладеть какими-либо серьезными профессиями многие пациенты оказываются не в состоянии. Неспособны они и к созданию благополучной семьи. У большинства пациентов выявляется дебильность. У части пациентов обнаруживаются диспластические признаки: евнухоидное сложение, неправильное строение зубов, увеличение нижней челюсти, аномальный прикус, девиация коленных и локтевых суставов, радиоульнарный синостоз, расщепление позвоночника. Иногда отмечают повышение уровня андрогенов и лютеинизирующего гормона. Половая функция не нарушена, возможны сексуальные девиации. Диагноз выставляется при цитогенетическом исследовании (в буккальных мазках обнаруживается Y-хроматин), а при изучении кариотипа — дополнительная Y-хромосома. Специфического лечения и эффективной профилактики не существует. Основное значение имеет психокоррекционная работа, рациональная психотерапия.

Синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера описаны ранее (см. Эндокринные заболевания). Известно большое число генетически детерминированных метаболических заболеваний (около 800), обычно сопровождающихся нарушениями психического и физического развития, а также часто наследуемыми, особенно при рецессивной передаче аномального гена, контролирующего синтез того или иного вещества. Сведения о них приведем, в основном в виде коротких справок.

К содержанию

Чудик с большими ушами слушал музыку звезд и не замечал звуков живой жизни. А маленький волчонок спешил на помощь по первому зову…

  • Оригинальное название:
  • Год выхода: 1989
  • Режиссер: Юрий Бутырин
  • Страна: СССР
  • Добавлено (обновлено): 16.07.2020 01:11:30
  • Перевод: на русском языке
  • Качество: 720 – 1080
  • 8.035 7.40
  • Актеры: Александр Пожаров, Зоя Пыльнова, Александр Ильин
  • Жанр: мультфильм, короткометражка, детский

DVDRIP

Смотреть онлайн Большой Ух (1989) бесплатно в хорошем качестве HD

Оставь свой отзыв Смотрите также Ведьмина служба доставки (1989) 8.045 7.80 BD Бродячий автобус (1989) 6.705 6.80 DVDRIP Упущенная галактика (1989) 6.966 7.10 DVDRIP Маленький Немо: Приключения в стране снов (1989) 7.654 7.20 BD Возвращение в Гайю (2004) 5.768 5.20 DVDRIP История игрушек: Большой побег (2010) 7.806 8.30 BD

Оцените статью
Рейтинг автора
4,8
Материал подготовил
Александр Махнёв
Отоларинголог, врач высшей категории, стаж более 25 лет.
Семейная клиника Верис
А как считаете Вы?
Напишите в комментариях, что вы думаете – согласны
ли со статьей или есть что добавить?
Добавить комментарий